バンコク、2025年10月29日 – 定期検査で微生物汚染が発覚したことを受けて、タイのハーブ製品メーカーであるホンタイハーバルは、人気のハーブ吸入器フォーミュラ2（バッチ番号000332）約20万台の自主回収を開始しました。この動きは、タイ食品医薬品局（FDA）が当該バッチが基準を満たしておらず、消費者が使用するのに安全ではないと発表したことを受けてのものです。
FDAの医学科学局が実施した検査で、クロストリジウム菌の存在と、総好気性微生物数、総酵母および総カビ数の上昇が明らかになり、製品はハーブ製品法の基準に適合していないことが判明しました。2021年からG 309/62番号で登録され、ホンタイパニック社が製造するこの吸入器は、ユーカリオイルに浸した15種類の天然ハーブのブレンドにより、鼻づまり、めまい、頭痛、倦怠感を和らげるため、タイの家庭や観光客に欠かせないものとなっています。「ヤドム」または「タイのエッセンシャル」と呼ばれることも多い緑色のキャップが付いたフォーミュラ2バージョンは、携帯用アロマセラピー補助具として世界的に有名で、近年輸出が急増しているため、今回のリコールは製品の世界的な評判に打撃を与える可能性があります。
ホンタイハーバルは本日発表した声明の中で、問題のあるバッチをタイ全土の店頭から直ちに撤去し、FDAと緊密に連携して安全な廃棄手続きを進めていることを確認しました。正確な廃棄日は未定です。同社は消費者の安全確保への取り組みを強調し、今後の問題発生を防ぐため、追加の品質管理チェックや紫外線殺菌など、生産手順の強化を発表しました。「ご不便をおかけしたことをお詫び申し上げます。タイの伝統的なハーブ製品の最高水準を維持することに尽力してまいります」と声明は述べています。
FDAは、吸入器の使用を直ちに中止し、類似のハーブ製品を購入する際には注意するよう国民に呼びかけ、使用を継続すると細菌への曝露による健康リスクが生じる可能性があると警告しました。当局は責任者に対する法的措置を検討しており、パンデミック後の自然療法の需要が高まる中、タイではハーブサプリメントに対する法執行が厳格化されていることが示されています。この事件は、より広範な規制の取り組みを反映しています。2024年だけでも、FDAは50以上のハーブ製品に汚染または誤表示の疑いがあると警告しており、消費者団体からは伝統医学分野におけるサプライチェーンの透明性向上を求める声が上がっています。
影響を受けた顧客と販売業者のために、Hong Thai Herbalは簡単な返品手続きを設けました。バンコクのHong Thai Phanit支店では、リコール対象バッチの製品を全額返金または新たに検証されたバッチとの交換でご利用いただけます。お問い合わせ先は、ホットライン（+66 2-803-1549、+66 81-252-3406、+66 92-740-5500、または+66 92-740-7700）です。また、影響を受けた製品を特定するために、パッケージに記載されているバッチ番号を確認するよう呼びかけています。
このバッチに関連する健康被害の報告はまだありませんが、FDAは状況を継続的に監視しており、ホットラインを通じて問題を報告するよう呼びかけています。ホンタイの迅速な対応は影響を軽減するのに役立つ可能性がありますが、専門家は、年間100億バーツを超える規模を誇るタイの急成長中のウェルネス産業において、文化遺産と現代の安全基準の間の微妙な境界線を改めて認識させるものだと指摘しています。
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